醫(yī)療器械的分類參照《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號）、《醫(yī)療器械分類目錄》（2017年第104號）及后續(xù)發(fā)布的分類相關規(guī)范性文件，如國家藥監(jiān)局關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年第25號）、國家藥監(jiān)局關于醫(yī)用透明質酸鈉產品管理類別的公告（2022年第103號）、國家藥監(jiān)局關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產品目錄的公告（2021年第158號）等。

體外診斷試劑的分類依據(jù)國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《體外診斷試劑分類規(guī)則》的公告（2021年第129號），既往發(fā)布的體外診斷試劑分類相關目錄，如《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》《關于調整<6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）>部分內容的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第112號）以及總局關于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品屬性及類別調整的通告（2017年第226號）附件《流式細胞儀配套用體外診斷試劑產品分類列表》《免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品分類列表》《不作為醫(yī)療器械管理產品列表》，在體外診斷試劑分類目錄修訂發(fā)布前繼續(xù)有效。

對于分類目錄中未包含的新產品，其分類的確定可前往國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心網站數(shù)據(jù)查詢版塊下的“分類界定文件查詢”欄目，檢索標管中心現(xiàn)行有效分類界定結果。如有同類產品已界定分類，可參考執(zhí)行。如無同類產品已有界定結果，可申請分類界定，詳細工作流程可以查看《總局辦公廳關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類有關工作的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）》附件了解。如依據(jù)分類原則初步判斷產品為三類產品，可直接申請第三類醫(yī)療器械注冊，在注冊申請表勾選“同三類”選項。直接申請第三類醫(yī)療器械注冊的，國家藥品監(jiān)督管理局按照風險程度確定類別。境內醫(yī)療器械確定為第二類或者第一類的，會告知申請人向相應的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊或者進行備案。